A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, por unanimidade, nesta terça-feira (28), a utilização de testes rápidos para diagnóstico de Covid-19 em farmácias. A liberação foi aprovada pela diretoria colegiada do órgão temporariamente e em caráter excepcional.
A medida, no entanto, exige que haja profissionais capacitados nesses estabelecimentos para realizar os testes.
Para Antonio Barra Torres, diretor-presidente do órgão, que foi o relator da questão, a autorização de realização desses testes em farmácias é importante para aumentar o acesso da população ao diagnóstico da Covid-19 e ampliar as frentes de detecção do vírus.
“Para essa medida têm sido adotadas estratégias não comumente utilizadas, como a testagem em estacionamentos, drive thru, entre outros. Entendeu-se, portanto, pela inclusão desse serviço em farmácias devidamente regularizadas. O aumento do rol de estabelecimentos de saúde realizadores de testes será uma estratégia útil na diminuição da aglomeração, bem como a diminuição pela procura de serviço médico em estabelecimentos da rede pública já altamente demandada”, afirmou Barra ao ler seu voto sobre a questão.
Segundo o órgão, há pelo menos 43 kits de testagem regularizados na agência. É possível checar se esses produtos estão autorizados no site da agência.
Antes da aprovação, em meados de abril, uma farmácia do Leblon, bairro nobre do Rio, vendia o teste de maneira ilegal por R$ 250. Com a liberação por parte da Anvisa, a expectativa é que o preço fique mais barato.
O relator destacou que esses testes não têm caráter conclusivo e devem ser utilizados como uma medida auxiliar. Barra afirmou ainda que esses testes possuem "limite de detecção" e que os resultados devem ser interpretados por profissionais de saúde e não usados como evidência absoluta.
Com informações do Globo