Anvisa pode acelerar autorização da vacina da AstraZeneca/Oxford

Imunizante da farmacêutica foi autorizado no Reino Unido após apresentar resultados dos testes; no Brasil, o medicamento é produzido pela Fiocruz

Cientistas da AstraZeneca - Foto: Divulgação
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Diante da aprovação da vacina da farmacêutica AstraZeneca com a Universidade Orxford no Reino Unido, a Anvisa se prepara para autorizar o imunizante no Brasil antes do tempo previsto e acelerar o início da vacinação contra a Covid-19 no Brasil.

Segundo informações do jornalista Caio Junqueira, da CNN Brasil, a agência considera encurtar o prazo de análise de 10 para 8 dias em razão da submissão de resultados previamente por parte da farmacêutica.

A vacina é a que tem acordo para produção no Brasil através da Fiocruz.

Com a aprovação no Reino Unido, o governo pretende iniciar a vacinação no dia 20 de janeiro, mas esse prazo pode ser encurtado.

A ideia do Ministério da Saúde é que o "Dia D" da vacinação aconteça simultaneamente em todo o país e já estaria sendo preparada uma campanha publicitária "Brasil imunizado somos todos uma só nação”.

Estudos apontam que a vacina de Oxford tem eficácia de 70% depois de 21 dias de aplicação.

Confira a reportagem completa no site da CNN Brasil